五月天久久婷婷丁香,后入内射麻豆欧美视频,亚洲国产日韩精品综合,欧美国产激情一区二区在线

服務(wù)熱線:
15502280048
技術(shù)支持

您現(xiàn)在的位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  關(guān)于實(shí)驗(yàn)室移液器吸頭相關(guān)知識(shí)點(diǎn)您可知?

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室移液器吸頭相關(guān)知識(shí)點(diǎn)您可知?
更新時(shí)間:2020-10-19瀏覽:2190次

  標(biāo)簽:移液器吸頭 濾芯吸頭 移液器

  關(guān)于實(shí)驗(yàn)室移液器吸頭工作原理、特性、用途應(yīng)用范圍,您知道嗎?

  移液器槍頭盒的作用是什么?盒子是用來(lái)保護(hù)吸頭,減少污染,有的吸頭盒蓋還可以客串樣品槽.

  1. 使用合適的吸頭:

  為確保更好的準(zhǔn)確性和精度,建議移液量在吸頭的35%-100%量程范圍內(nèi)。

  2. 吸頭的安裝:

  對(duì)于大多數(shù)品牌的移液器,特別是多道移液器,安裝吸頭并非易事:為追求良好的密封性,需要將移液套柄插入吸頭后,左右轉(zhuǎn)動(dòng)或前后搖動(dòng)用力上緊。也有人會(huì)用移液器反復(fù)撞擊吸頭來(lái)上緊,但這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度,嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器,所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。RAININ(瑞寧)的多道移液器沒(méi)有O型環(huán),配合有前擋點(diǎn)的吸頭,只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封,實(shí)在是多道移液器使用者的福音。

  3. 吸頭浸入角度和深度:

  吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內(nèi),保持豎直為佳;吸頭浸入深度建議如下所示:

  移液器規(guī)格吸頭浸入深度

  2L和10 L 1 mm

  20L和100 L 2-3 mm

  200L和1000 L 3-6 mm

  5000 L和10 mL 6-10 mm

  4. 吸頭潤(rùn)洗:

  對(duì)常溫樣品,吸頭潤(rùn)洗有助于提高準(zhǔn)確性;但是對(duì)于高溫或低溫樣品,吸頭潤(rùn)洗反而降低操作準(zhǔn)確性,請(qǐng)使用者特別注意。

  5. 吸液速度:

  移液操作應(yīng)保持平順、合適的吸液速度;過(guò)快的吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄,帶來(lái)活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。

  【專家建議】:

  1、移液時(shí)保持正確的姿勢(shì);不要時(shí)刻緊握移液器,使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞;有可能的話經(jīng)常換手操作。

  2、定期檢查移液器的密封狀況,一旦發(fā)現(xiàn)密封老化或出現(xiàn)漏液,須及時(shí)更換密封圈。

  3、每年對(duì)移液器進(jìn)行1-2次校正(視使用頻率而定)。

  4、絕大多數(shù)移液器,在使用前和使用一段時(shí)間后,要給活塞涂上一層潤(rùn)滑油以保持密封性;對(duì)于RAININ常規(guī)量程的移液器,不涂潤(rùn)滑油也同樣擁有理想的密封性。

  >>自動(dòng)微量移液器再配以帶濾芯的吸頭是PCR實(shí)驗(yàn)的*工具:

  自動(dòng)DNA合成儀合成的寡核苷酸引物無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于標(biāo)準(zhǔn)PCR。如果引物經(jīng)過(guò)市售樹(shù)脂柱色譜(如NENSORB; NEN Life Science公司產(chǎn)品)或變性聚bxxa凝膠純化,從哺乳動(dòng)物基因組模板擴(kuò)增單拷貝序列的效率會(huì)更高(在第2章,方案3中)。

  ●模板DNA。模板可以是DNA的片段、制備的基因組DNA、 重組質(zhì)粒,或者是任何其他含有DNA的樣本。模板DNA溶解于含有低濃度EDTA (<0.1mmol/L) 的10mmol/L Tris-Cl(pH7.6)。

  ●耐熱的DNA聚合酶。Taq DNA聚合酶是適用于大多數(shù)形式的PCR擴(kuò)增階段的標(biāo)準(zhǔn)的、合適的酶。但是,當(dāng)3'端錯(cuò)配引物延伸可疑時(shí),可優(yōu)先考慮具有3'→5'校正活性的熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Chianget al.1993) (參見(jiàn)前頁(yè)“熱穩(wěn)定DNA聚合酶”部分和信息欄“Taq DNA聚合酶”)。

  Taq DNA聚合酶儲(chǔ)存于含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中。該溶液相當(dāng)黏稠,難以用移液器進(jìn)行準(zhǔn)確吸加。辦法是用離心機(jī)將盛有酶的離心管在4'C高速離心10s,然后用正排量移液器吸取所需酶量。

  ●自動(dòng)移液器。自動(dòng)微量移液器再配以帶濾芯的吸頭是PCR實(shí)驗(yàn)的*工具。帶有隔水屏障的一次性帶濾芯的吸頭可防止樣品液體不小心流入微量移液器,同時(shí)減少PCR與DNA樣品在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中存在交叉污染的可能性。

  一:移液槍使用訣竅

  1. 影響移液槍精度因素

  (1)溫度:室溫低時(shí),手溫較高,使得空氣膨脹,吸入冷溶液時(shí)往往發(fā)生誤差

  (2)氣密性:tip和槍體的結(jié)合部,以及槍內(nèi)柱體之間的長(zhǎng)期磨損,造成誤差

  (3)吸速:容易造成tip內(nèi)氣泡產(chǎn)生,而且會(huì)污染槍頭

  (4)試劑的揮發(fā):吸揮發(fā)性高的試劑時(shí),蒸汽進(jìn)入槍頭,內(nèi)壓增高,結(jié)果在壓出液體時(shí),壓力變大,而產(chǎn)生誤差。解決辦法:反復(fù)抽吸4-5次就可改善。

  2. 使用注意事項(xiàng)

  (1)吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開(kāi)拇指,絕不允許突然松開(kāi),以防將溶液吸入過(guò)快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

  (2)為獲得較高的精度,吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時(shí),吸頭內(nèi)壁會(huì)殘留一層“液膜”,造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

  (3)濃度和粘度大的液體,會(huì)產(chǎn)生誤差,為消除其誤差的補(bǔ)償量,可由試驗(yàn)確定,補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來(lái)進(jìn)行設(shè)定。

  (4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方法,來(lái)校正取液器,1mL蒸餾水20℃時(shí)重0.9982g。

  (5)移液器反復(fù)撞擊吸頭來(lái)上緊的方法是非常不可取的,長(zhǎng)期操作會(huì)使內(nèi)部零件松散而損壞移液器。

  (6)移液器未裝吸頭時(shí),切莫移液。

  (7)在設(shè)置量程時(shí),請(qǐng)注意?旋轉(zhuǎn)到所需量程?數(shù)字清清楚楚在顯示窗中?所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程,否則會(huì)卡住機(jī)械裝置,損壞了移液器。

  (8)移液器嚴(yán)禁吸取有強(qiáng)揮發(fā)性、強(qiáng)腐蝕性的液體(如,濃酸、濃堿、有機(jī)物等)。

  (9)嚴(yán)禁使用移液器吹打混勻液體。

  (10)不要用大量程的移液器移取小體積的液體,以免影響準(zhǔn)確度。同時(shí),如果需要移取量程范圍以外較大量的液體,請(qǐng)使用移液管進(jìn)行操作。

  二、移液器錯(cuò)誤操作及處理方法

  做為液體操作中常用的手動(dòng)可調(diào)精密移液器,在使用過(guò)程中有些錯(cuò)誤的操作會(huì)給操作本身帶來(lái)誤差,有些會(huì)造成機(jī)器的損壞等,在這里簡(jiǎn)單總結(jié)如下:

  錯(cuò)誤:裝配吸頭時(shí)用移液器反復(fù)撞擊吸頭,以上緊

  正確:插入吸頭,左右輕轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)上緊吸頭

  分析:撞擊會(huì)造成移液器內(nèi)部齒輪組合的松動(dòng),長(zhǎng)期操作會(huì)對(duì)移液器的性造成影響。

  錯(cuò)誤:吸頭與移液器不匹配,影響氣密性正確:選用與移液器匹配的,有質(zhì)量保證的吸頭

  分析:吸頭的不匹配,主要表現(xiàn)為對(duì)氣密性的影響。會(huì)直接影響移液器的準(zhǔn)確性,通常會(huì)移液操作會(huì)小于設(shè)定量。

  錯(cuò)誤:吸液時(shí),移液器傾斜吸液

  正確:垂直吸液

  分析:傾斜的狀態(tài)會(huì)造成氣壓面的改變。會(huì)對(duì)移液精度造成影響。

  錯(cuò)誤:吸頭內(nèi)含有未打出的液體時(shí),移液器平置于桌面

  正確:將移液器垂直掛在移液器支架上

  分析:吸頭內(nèi)含有未打出液體,移液器平放之后液體有可能會(huì)流到移液器體內(nèi)部,這會(huì)對(duì)移液器內(nèi)部組件造成影響,嚴(yán)重的回造成損壞,較差污染等情況的發(fā)生。

  錯(cuò)誤:用大量程的移液器移取小體積的液體

  正確:移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內(nèi)才符合不準(zhǔn)確度和不準(zhǔn)確的要求

  分析:因?yàn)榭諝鈮|的存在,是造成移液器不準(zhǔn)確度的主要原因。移液器的選擇應(yīng)該是大量程,靠近目的液體轉(zhuǎn)移量的選型原則。

  錯(cuò)誤:吸取具有強(qiáng)揮發(fā)性的液體

  正確:不建議用普通移液器做強(qiáng)揮發(fā)型液體轉(zhuǎn)移

  分析:如果一定要移取強(qiáng)揮發(fā)性的液體,應(yīng)該在移液結(jié)束后立刻拆開(kāi)移液器,讓蒸汽揮發(fā),同時(shí),建議使用外置活塞式移液器。

  錯(cuò)誤:吸液速度和放液速度過(guò)快

  正確:慢吸慢放

  分析:快吸對(duì)于1mL及以上量程的移液器,很容易造成液體上沖。過(guò)快的放液會(huì)增加液體的殘留量。

  本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng):全系熒光定量PCR耗材,產(chǎn)品包括:PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板、PCR板。 適應(yīng)客戶:醫(yī)院檢驗(yàn)科PCR實(shí)驗(yàn)室,中心實(shí)驗(yàn)室,肝病中心;第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),科研院所,大專院校,制藥廠,試劑生產(chǎn)廠家,疾控中心,檢驗(yàn)檢疫。

本生(天津)健康科技有限公司 版權(quán)所有    備案號(hào):津ICP備19006588號(hào)-1

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
18502669006

微信服務(wù)號(hào)

国产亚洲欧美另类网爆在线| 国产成人av一区二区三区在线观看| 久久精品亚洲成在人线av| 亚洲中文字幕av一区| 色婷婷亚洲蜜桃久久| 四虎国产精品成人免费久久| 久久99热精品影院| 亚洲国产精品久久久久网站| 婷婷激情亚洲综合综合久久| 欧美一级大片免费观看视频| 国产一级精品无码免费视频| 欧美日韩视频免费看| 日韩欧美精品在线中文字幕| 中文字幕亚洲一区巨区| 日本色一区二区三区四区五区| 国产农村精品一区二区| 国产亚洲视频中文字幕97精品| 日韩欧美精品在线中文字幕| 亚洲成av一区二区三区| 在线无码中文强乱爆乳系列| 亚洲av无码网站yw尤物| 亚洲国产精品无码av| 亚洲天堂网2020| 中文字幕人妻乱一区二区三区| 2020国自产拍精品网站| 欧美高清性做爰销魂在线| 免费看亚洲精品大片| 久久久久久精品无码免费看| 在线观看福利中文字幕| 亚洲精品成人18久久| 日韩一区二区三区日韩精品| 国产一区二区综合资源| 精品久久久久精品三级18| 国产日韩欧美老人啪啪| 欧美高清手机一区二区| 91久久久久久久国产| 91精品国产综合久久久福利| 国产99青草视频在线播放视| 那个网站可以看理论片| 亚洲精品夜夜夜妓女网| 日本一区二区三区综合|